Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε ένα νέο φάρμακο για ενήλικες με σχιζοφρένεια, όπως ανακοίνωσε την Πέμπτη.
Το φάρμακο, με την γενική ονομασία Cobenfy, είναι το πρώτο από του στόματος φάρμακο που στοχεύει τους χολινεργικούς υποδοχείς του εγκεφάλου αντί για τους υποδοχείς της ντοπαμίνης, οι οποίοι μέχρι τώρα αποτελούσαν το παραδοσιακό επίκεντρο της θεραπείας.
«Η σχιζοφρένεια είναι μία από τις κύριες αιτίες αναπηρίας παγκοσμίως. Πρόκειται για μια σοβαρή, χρόνια ψυχική ασθένεια που συχνά επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα ζωής ενός ατόμου», δήλωσε η Δρ. Tiffany Farchione, διευθύντρια του Τμήματος Ψυχιατρικής, του Γραφείου Νευροεπιστημών στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA.
«Αυτό το φάρμακο εισάγει την πρώτη νέα προσέγγιση στη θεραπεία της σχιζοφρένειας εδώ και δεκαετίες. Η έγκριση αυτή προσφέρει μια νέα εναλλακτική λύση στα αντιψυχωσικά φάρμακα που συνταγογραφούνται μέχρι σήμερα στους ανθρώπους με σχιζοφρένεια».
Η σχιζοφρένεια είναι μια ψυχική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από διαταραγμένες νοητικές διεργασίες και μπορεί να αλλοιώσει τις αντιλήψεις, τα συναισθήματα και τις κοινωνικές αλληλεπιδράσεις.
Μπορεί επίσης να προκαλέσει σοβαρότερα ψυχωτικά συμπτώματα, όπως ψευδαισθήσεις (όπως το άκουσμα φωνών), δυσκολία στον έλεγχο των σκέψεων και καχυποψία προς άλλους ανθρώπους, σύμφωνα με τον FDA.
About the Author
Discover more from The Persona
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
