Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για την Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS), στις 21 Ιουνίου, η Βουλή των Ελλήνων φωταγώγησε για πρώτη φορά την πρόσοψή της με το λογότυπο του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, τιμώντας τους ασθενείς και στέλνοντας μήνυμα συμπαράστασης.
Η πρωτοβουλία, στην οποία ανταποκρίθηκε ο πρόεδρος της Βουλής Νικήτας Κακλαμάνης, είχε στόχο την ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης και την ανάδειξη των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από την ALS – μια ανίατη νευροεκφυλιστική νόσο που προσβάλλει την κίνηση, την αναπνοή και την κατάποση.
Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι πάσχουν περίπου 900 άτομα, με τον πραγματικό αριθμό να είναι πιθανόν μεγαλύτερος λόγω απουσίας επίσημου μητρώου.
Η νόσος, η οποία εμφανίζεται κυρίως μεταξύ 50 και 75 ετών, δεν έχει ακόμη θεραπεία και καταλήγει θανατηφόρα στις περισσότερες περιπτώσεις.
About the Author
Discover more from The Persona
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
