Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε την έγκριση της λευκοβορίνης, μιας μορφής φολικού οξέος, την οποία ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ επρόκειτο να προτείνει ως θεραπεία για συμπτώματα αυτισμού σε εκδήλωση στον Λευκό Οίκο τη Δευτέρα.
Η FDA δημοσίευσε σχετική ειδοποίηση στο Federal Register (Επίσημη Εφημερίδα της Ομοσπονδιακής Κυβέρνησης των ΗΠΑ).
Η φαρμακευτική εταιρεία GSK (GlaxoSmithKline), που προηγουμένως παρήγαγε τη λευκοβορίνη και την διέθετε με την εμπορική ονομασία Wellcovorin, απέσυρε το φάρμακο από την αγορά, όχι όμως για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας.
Σύμφωνα με την ειδοποίηση στο Federal Register, η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από πάνω από 40 ασθενείς, τόσο ενήλικες όσο και παιδιά, που υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα της λευκοβορίνης στη βελτίωση συμπτωμάτων ανεπάρκειας φολικού οξέος στον εγκέφαλο (CFD – cerebral folate deficiency).
Η ίδια πηγή αναφέρει ότι η ανεπάρκεια φολικού οξέος στον εγκέφαλο έχει αναφερθεί σε ασθενείς με νευροψυχιατρικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων και χαρακτηριστικών αυτιστικού φάσματος.
Πηγή: Reuters
Discover more from The Persona
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
